Все об Эпилепсии

Эпилепсия причины возникновения

Wed, 21 Mar 2012 19:16:14 GMT

Эпилепсия возникает у людей самых разных возрастов, дети могут родиться с дефектом в структуре их мозга, черепно-мозговая травма, старость, как например инсульт является наиболее частой причиной возникновения эпилепсии. У эпилепсии существует много причины, трудно подобрать конкретную к одному человеку.

Основные причины возникновения:

Химии мозга

Наследственные причины

Другие заболевания

Травма головы

Пренатальные травмы

Экология

Эпилепсия у детей и подростков

Mon, 30 Jan 2012 17:11:49 GMT

Эпилепсия — это группа заболеваний, характеризующихся развитием внезапных, повторяющихся припадков вследствие поражения головного мозга.

Как часто встречается?
Распространённость эпилепсии составляет 5–10 случаев на 1000 населения. Она начинается преимущественно в детском возрасте (около 75% всех случаев).

Причины возникновения эпилепсии у детей?
Среди причин эпилепсии выделяют генетические, сосудистые заболевания мозга, нарушение нормального течения беременности и родов матери, черепно-мозговую травму, опухоли мозга, инфекции.

ЛАМОТРИДЖИН, Ламиктал

Mon, 16 Jan 2012 16:21:42 GMT

ЛАМОТРИДЖИН (lamotrigine). ПЭП широкого спектра действия; по выраженности противоэпилептического действия близок к вальпроатам, габапентину, карбамазепину и фенитоину.

Показания. Монотерапия и дополнительная терапия парциальных и генерализованных припадков.

Противопоказания. Печеночная недостаточность, гиперчувствительность, детский возраст (до 2 лег).

Побочные эффекты. Дозозависимое - сонливость, диплопия, головная боль, атаксия, тремор, тошнота. Сыпь, синдром Стивенса-Джонсона. Кожная сыпь наблюдается почти у 10% больных и нередко вызывает необходимость отмены препарата. Фармакодинамическое взаимодействие с симптомами нейротоксичности (головная боль и др.) часто наблюдается при назначении ламотриджина больным, получавшим высокие дозы карбамазепина.

ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТИКОВУЛЬСАНТОВ

Mon, 16 Jan 2012 16:18:17 GMT

1. Лечение больных с точно установленным диагнозом "эпилепсия" (наличие повторных не провоцируемых приступов, исключение приступов неэпилептического генеза)

2. Лечение больных с одним пароксизмом (предполагаемый диагноз "эпилепсия") при совокупности следующих признаков:

· У больного имеются в анамнезе фебрильные судороги

· Наличие семейной отягощенности по эпилепсии

· Задержка психического развития

· Очаговая неврологическая симптоматика

· При выявлении "эпилептиформных" ЭЭГ-паттернов

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ (ILAE, 1981)

Mon, 16 Jan 2012 15:36:39 GMT

I. Парциальные (фокальные, локальные) эпилептические приступы

А. Простые парциальные приступы (сознание не нарушено)

1. С моторными симптомами

а) фокальные моторные с маршем

b) фокальные моторные без марша (джексоновские)

с) версивные

d) постуральные

е) фонаторные (вокализация или остановка речи)

2. С соматосенсорными или специфическими сенсорными симптомами

а) соматосенсорные

b) зрительные

с) слуховые

d) обонятельные

e) вкусовые

f) приступы головокружения

Cиндром Расмуссена, болезнь Расмуссена

Sat, 07 Jan 2012 07:23:52 GMT

Энцефалит Расмуссена - редкое воспалительное заболевание головного мозга, которое в основном поражает детей до 15 лет и характеризуется крайне резистентной к лечению эпилепсией, вовлечением одного из полушарий мозга и прогрессирующей его атрофией. Средний возраст начала заболевания — 6 лет. Намного реже энцефалитом болеют подростки и взрослые.

Синдром Веста, Леннокса-Гасто

Sat, 07 Jan 2012 07:16:45 GMT

Синдром Веста представляет собой резистентную вариацию эпилепсии генерализованного типа, и отмечается в детском раннем возрасте. Синдром Веста проявляется на ЗЗГ гипсритмией (специфические модификации), задержкой развития психомоторики, приступами инфантильных спазмов. Пик манифестации отмечается в возрасте от 4 до 7 месяцев. Спазмы инфантильные обычно симметричны и билатеральны и выражаются сокращением мышц конечностей, туловища и шеи. Самыми типичными являются так называемые «салаамовы приступы» - флексорные спазмы, которые сопровождаются приподнимаем и приведением нижних конечностей, сгибанием верхних конечностей, туловища и шеи. Спазмы формируются, как правило, при просыпании, идут серийно, очень непродолжительные. Проявляются тетрапирамидные симптомы, отмечается серьёзная задержка моторного и психического развития. На ЭЭГ фиксируются медленные, аритмичные, синхронизированные слабо, нерегулярные высокоамплитудные волны (гипсаритмия) со спайковыми разрядами.

Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия

Sat, 07 Jan 2012 07:07:36 GMT

Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия - гетерогенная группа заболеваний ЦНС, характеризующихся миоклоническим гиперкинезом, эпилептичскикими припадками и нарастающими признаками тяжелого мультисистемного поражения мозга. У больных с миоклонической эпилепсией гиперкинезыявляются аритмичными и наблюдаются как в покое, так и при выполнении активных и пассивных движений.

Открылся форум! Акция!

Sat, 07 Jan 2012 06:45:09 GMT

Самым активным пользователям статус "Я - Основатель!"

Здравствуйте! Наконец мы открыли форум и в честь его открытия мы проводим акцию:

Самым активным пользователям статус "Я - Основатель!" Их всего будет 20, каждый получивший статус будет добавляться в список в этой ветке форума.

Администрация форума (модераторы, администраторы) к акции не относятся.

http://epilepsy.zdmed.ru/

Эпилепсия и беременность. Эпилепсия во время беременности

Wed, 04 Jan 2012 07:30:19 GMT

Каждая женщина хочет стать мамой, но не каждой это сделать просто. Женщины с эпилепсией часто окружают себя вопросами: как подействуют лекарства на кормление, как проходят роды, какие могут быть другие осложнения. На все эти казусные вопросы она должна обязательно знать ответы.