| Главная » Статьи |
| Всего материалов в каталоге: 25 Показано материалов: 1-10 |
Страницы: 1 2 3 » |
|
Эпилепсия возникает у людей самых разных возрастов, дети могут родиться с дефектом в структуре их мозга, черепно-мозговая травма, старость, как например инсульт является наиболее частой причиной возникновения эпилепсии. У эпилепсии существует много причины, трудно подобрать конкретную к одному человеку. Основные причины возникновения: Химии мозга Наследственные причины Другие заболевания Травма головы Пренатальные травмы Экология |
|
Эпилепсия — это группа заболеваний, характеризующихся развитием внезапных, повторяющихся припадков вследствие поражения головного мозга. Как часто встречается? Распространённость эпилепсии составляет 5–10 случаев на 1000 населения. Она начинается преимущественно в детском возрасте (около 75% всех случаев). Причины возникновения эпилепсии у детей? Среди причин эпилепсии выделяют генетические, сосудистые заболевания мозга, нарушение нормального течения беременности и родов матери, черепно-мозговую травму, опухоли мозга, инфекции. |
|
ЛАМОТРИДЖИН (lamotrigine). ПЭП широкого спектра действия; по выраженности противоэпилептического действия близок к вальпроатам, габапентину, карбамазепину и фенитоину. Показания. Монотерапия и дополнительная терапия парциальных и генерализованных припадков. Противопоказания. Печеночная недостаточность, гиперчувствительность, детский возраст (до 2 лег). Побочные эффекты. Дозозависимое - сонливость, диплопия, головная боль, атаксия, тремор, тошнота. Сыпь, синдром Стивенса-Джонсона. Кожная сыпь наблюдается почти у 10% больных и нередко вызывает необходимость отмены препарата. Фармакодинамическое взаимодействие с симптомами нейротоксичности (головная боль и др.) часто наблюдается при назначении ламотриджина больным, получавшим высокие дозы карбамазепина. |
|
1. Лечение больных с точно установленным диагнозом "эпилепсия" (наличие повторных не провоцируемых приступов, исключение приступов неэпилептического генеза) 2. Лечение больных с одним пароксизмом (предполагаемый диагноз "эпилепсия") при совокупности следующих признаков: · У больного имеются в анамнезе фебрильные судороги · Наличие семейной отягощенности по эпилепсии · Задержка психического развития · Очаговая неврологическая симптоматика · При выявлении "эпилептиформных" ЭЭГ-паттернов |
|
I. Парциальные (фокальные, локальные) эпилептические приступы А. Простые парциальные приступы (сознание не нарушено) 1. С моторными симптомами а) фокальные моторные с маршем b) фокальные моторные без марша (джексоновские) с) версивные d) постуральные е) фонаторные (вокализация или остановка речи) 2. С соматосенсорными или специфическими сенсорными симптомами а) соматосенсорные b) зрительные с) слуховые d) обонятельные e) вкусовые f) приступы головокружения |
|
Энцефалит Расмуссена - редкое воспалительное заболевание головного мозга, которое в основном поражает детей до 15 лет и характеризуется крайне резистентной к лечению эпилепсией, вовлечением одного из полушарий мозга и прогрессирующей его атрофией. Средний возраст начала заболевания — 6 лет. Намного реже энцефалитом болеют подростки и взрослые. |
|
Синдром Веста представляет собой резистентную вариацию эпилепсии генерализованного типа, и отмечается в детском раннем возрасте. Синдром Веста проявляется на ЗЗГ гипсритмией (специфические модификации), задержкой развития психомоторики, приступами инфантильных спазмов. Пик манифестации отмечается в возрасте от 4 до 7 месяцев. Спазмы инфантильные обычно симметричны и билатеральны и выражаются сокращением мышц конечностей, туловища и шеи. Самыми типичными являются так называемые «салаамовы приступы» - флексорные спазмы, которые сопровождаются приподнимаем и приведением нижних конечностей, сгибанием верхних конечностей, туловища и шеи. Спазмы формируются, как правило, при просыпании, идут серийно, очень непродолжительные. Проявляются тетрапирамидные симптомы, отмечается серьёзная задержка моторного и психического развития. На ЭЭГ фиксируются медленные, аритмичные, синхронизированные слабо, нерегулярные высокоамплитудные волны (гипсаритмия) со спайковыми разрядами. |
|
Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия - гетерогенная группа заболеваний ЦНС, характеризующихся миоклоническим гиперкинезом, эпилептичскикими припадками и нарастающими признаками тяжелого мультисистемного поражения мозга. У больных с миоклонической эпилепсией гиперкинезыявляются аритмичными и наблюдаются как в покое, так и при выполнении активных и пассивных движений. |
|
Самым активным пользователям статус "Я - Основатель!" Здравствуйте! Наконец мы открыли форум и в честь его открытия мы проводим акцию: Самым активным пользователям статус "Я - Основатель!" Их всего будет 20, каждый получивший статус будет добавляться в список в этой ветке форума. Администрация форума (модераторы, администраторы) к акции не относятся. http://epilepsy.zdmed.ru/ |
|
Каждая женщина хочет стать мамой, но не каждой это сделать
просто. Женщины с эпилепсией часто окружают себя вопросами: как подействуют
лекарства на кормление, как проходят роды, какие могут быть другие осложнения.
На все эти казусные вопросы она должна обязательно знать ответы. |
